先看数据——闵行无创NIPT的检测方法、报告周期和参考定价一目了然。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 游离DNA保存管

检测方法: NGS高通量测序

临床用途: 评估遗传病风险,辅助优生优育决策

报告周期: 7-15个工作日

参考价格: 1500元(2026年更新)

检测范围说明

在您的血液中,有一小部分来自宝宝的遗传物质,称为游离DNA。这项检查通过分析这些信息,来评估宝宝基因组数量是否达标。它核心筛查三种常见的染色体数量异常,这些异常可能影响宝宝的生长发育和未来的生活质量。这项检查的优点是目标明确,对这三种情况的检出率较高。但请您理解,它仍是一项筛查,并非最终诊断。它主要关注染色体数量,不能检测所有遗传问题,也无法评估宝宝的结构发育情况,如五官、四肢等。若结果提示风险升高,医生一般会推荐进行羊膜穿刺等诊断性检查来进一步确认。

哪些人建议检测

  • 建议所有在闵行的孕妈,特别是年龄在35岁或以上的您。
  • 在闵行进行早期唐筛检查后,希望获得更安心结果的您。
  • 担心羊膜穿刺等检查有风险,寻求更安全评估方式的您。
  • 曾有不良孕产史,希望在闵行进行更详尽知晓的您。
  • 对宝宝健康非常关注,想采用更创新检测方法的您。
  • 在闵行工作生活,希望流程便捷、无需复杂准备的您。

检测流程

  1. 在闵行通过电话或线上平台与我们咨询顾问沟通,了解详情。
  2. 确认检测意向后,顾问协助您完成信息登记与预约。
  3. 您前往闵行指定的合作提取检体点,或接收邮寄的采样包。
  4. 在采样点由专精人员抽取一管静脉血,过程快速。
  5. 样本由专业冷链物流送至实验室进行分析。
  6. 实验室进行检测与数据分析,通常需要7-10个处理日。
  7. 报告生成后,顾问会第一时间通过您预留的方式通知您。
  8. 您可以在线上查看电子报告,或获取纸质报告,顾问提供解读。

闵行无创NIPT机构推荐

上海闵行万核医学检测中心

地址: 上海市闵行区浦江镇沈杜公路3288号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 黄浦区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区

周边: 近上海奇迹花园, 浦江郊野公园旁, 沈杜公路地铁站附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.5分(279条评价 5星好评57% 4星好评40% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

上海其他无创NIPT机构:

1. 上海杨浦万核医学检测中心(上海)

地址: 上海市杨浦区中山北二路944号

电话: 400-8381-255

2. 上海崇明万核医学检测中心(上海)

地址: 上海市崇明区建设镇建设公路2055号

电话: 400-8381-255

3. 上海万核医学检测中心(上海)

地址: 上海市宝山区友谊路246号

电话: 400-8381-255

4. 上海崇明万核亲子鉴定基因检测中心(上海)

地址: 上海市崇明区建设镇建设公路2055号

电话: 400-8381-255

5. 上海奉贤万核医学检测中心(上海)

地址: 上海市奉贤区南桥镇莘奉公路898号

电话: 400-8381-255

闵行三甲医院参考

1. 海军军医大学第一附属医院

地址: 上海市杨浦区长海路168号

电话: 021-31166666

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 同济大学附属同济医院

地址: 地址:上海市新村路389号

电话: (021) 56051080

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 上海华东医院

地址: 上海市静安区延安西路221号

电话: 021-62483180

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 中国人民解放军海军特色医学中心

地址: 上海市长宁区淮海路338号

电话: 021-81815455

资质: 三级甲等 / 综合医院

你可能想知道的

问: 要是检测结果没查出来问题(假阴性),孩子生出来有事怎么办?包含的保险能赔吗?

您好,我们理解您的担忧。任何医学检测都存在极小的技术局限。本检测随附的保险,其保障范围是针对检测结果为低风险,但孩子出生后经确诊患有筛查范围内疾病的情况。请您在检测前仔细阅读保险条款,了解具体的理赔条件和流程。

问: 抽血做检测,早上需要空腹吗?能吃早饭吗?

不需要空腹,您可以正常饮食。无创NIPT检测对是否空腹没有特殊要求,吃早餐不会影响检测结果的准确性。您可以在一天中任何方便的时间段前来采样。

问: 这个价格包含抽血和报告解读的服务费吗?

是的,1500元的费用通常已涵盖了采样(如抽血)、DNA测序分析、报告生成以及专业的报告解读咨询服务。这是一个完整的自费服务包,不支持医保报销。

问: 费用里包含复查吗?万一第一次采样不成功怎么办?

正规机构通常规定,如因样本量不足、运输等原因导致首次检测失败,会为您安排免费重新采样检测一次。这属于服务质量保障的一部分,一般不会额外收费。具体情况请以服务协议为准。

问: 我和我老公都健康,家里也没遗传病,还有必要花这个钱做吗?

您好,绝大多数染色体异常(如唐氏综合征)是随机发生的,与家族史无关。因此,即使夫妻双方健康且无家族史,胎儿仍有发生染色体异常的可能。这项检测正是为了筛查这种随机风险。1500元的费用是自费项目,是否进行取决于您对风险的认知和选择。

问: 大概要等多久才能拿到检测结果?

从样本送达实验室开始计算,通常需要5-7个工作日出具检测报告。报告完成后,我们会第一时间通过您预留的安全联系方式通知您,并告知详细的报告查看方式。

问: 这个无创检测和羊水穿刺到底有啥区别?我应该选哪个?

您好,核心区别在于性质和准确性。无创NIPT是筛查,通过抽妈妈的血来评估风险,无创安全。羊水穿刺是诊断,直接分析胎儿细胞,是确诊的金标准,但有轻微流产风险。通常,无创高风险或高龄等因素,医生会建议再做羊穿来最终确认。

温馨提示

  • 建议在孕12周后进行检测,此时检测效果更稳定。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
  • 如果近期有过输血或移植史,请务必提前告知顾问。
  • 双胎或以上妊娠的您也可以检测,但解读会有所不同。
  • 报告出具后,请妥善保管,作为您孕期健康管理的重要参考。
  • 附赠的保险保障有具体条款,请在检测前细致了解其范围。
  • 检测费用为1500元,需自费完成支付。