先看数据——闵行结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测计划的检测方法、报告时间和参考价格一目了然。
项目详情
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: (四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法: NGS
临床用途: 靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
报告周期: 10个工作日
参考价格: 13140元（2026年更新）
检测范围说明
如果把癌细胞比作“锁”，靶向药就是“钥匙”。本次检测就是为您寻找匹配的“钥匙”。我们会分析您提供的组织标本，重点查验120个与结直肠癌相关的基因。这能帮助查出是否存在特定的基因遗传变异，从而判断哪些靶向药物可能对您管用。同时，检测也包含化疗药物敏感性分析，为化疗方案提供参考。并且，还会估量免疫治疗（PD-L1表达）的机会，并分析MSI和HRR基因状态，这关系到整体治疗策略和评估遗传风险。需要了解的是，基因检测是基于当下科学认知，不能保证一定能找到可用的药物，也无法预测所有治疗反应。
什么人应该考虑检测
- 在闵行医疗机构确诊为结直肠癌，希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 已在闵行接受结直肠癌治疗，但效果不佳，希望寻找新的药物选择。
- 在闵行准备执行结直肠癌治疗，想提前了解可能有效的靶向药物。
- 希望了解结直肠癌治疗后复发风险，以便在闵行制定长期管理计划的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望通过检测评估遗传风险及相关用药可能。
- 计划参与在闵行开展的新药临床试验，需要提供基因检测报告作为依据。
操作流程一览
- 在闵行与顾问沟通，确认检测细节并预约服务。
- 根据您的情况，选择最合适的样本类型（组织或血液）。
- 签署知情同意书并完成支付，费用为13140元，需自费。
- 准备并交接样本，可自行送检至闵行指定地点或安排邮寄。
- 实验室收到样本后，进行DNA提取和基因测序分析。
- 生物信息分析专家解读数据，生成初步报告。
- 报告由临床专家进行最终审核，确保结论严谨。
- 通常在10个工作日内出具正式报告，可通过线上或线下方式获取。
闵行结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐机构推荐
上海闵行万核医学检测中心
地址: 上海市闵行区浦江镇沈杜公路3288号
服务区域: 黄浦区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区
周边: 近上海奇迹花园, 浦江郊野公园旁, 沈杜公路地铁站附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.5分（279条评价 5星好评57% 4星好评40% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
上海其他结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐机构：
热门疑问
问: 检测结果说“没有发现靶向药突变”是什么意思？
这意味着在当前检测覆盖的基因范围内，没有找到与现有已获批靶向药物直接相关的特定敏感突变。这是一个重要的结果，可以帮助避免盲目使用无效的靶向药。但报告可能仍会提供其他有价值的信息，如化疗相关基因提示、MSI状态或遗传风险等，这些信息对整体治疗策略仍有指导意义。
问: 从我寄出样本到拿到报告，大概要等多久？
从实验室收到合格样本开始计算，整个检测分析流程通常需要7-10个工作日。报告完成后，您的专属顾问会第一时间通过加密方式发送电子报告给您，并安排解读。具体时间可能因样本质量、复核流程略有浮动。
问: 付完钱后，大概多久能拿到报告？如果加急需要额外付费吗？
从实验室收到合格样本起，通常需要10-15个工作日出具报告。如果确有紧急临床需求需要加急服务，部分实验室可能提供加急通道，但这通常涉及额外费用，且并非所有情况都适用，您需要提前与服务机构申请并确认。
问: 如果我在闵行以外的地方，比如老家，怎么拿到检测报告？
报告生成后，我们会通过加密的电子版形式发送给您。您可以随时随地在线查阅和下载。如果需要纸质报告，我们也可以根据您的要求安排邮寄，非常便捷。
问: 这个检测和医院常规病理检查有什么区别？
常规病理检查主要从细胞形态层面判断肿瘤的良恶性、类型和分期。而这个基因检测是在分子层面深入分析肿瘤的基因变异情况，能发现常规病理看不到的靶点。两者是互补关系，基因检测能提供关于用药指导和预后评估的更精细信息，辅助医生做出更精准的治疗选择。
问: 检测结果我怎么才能看懂？
您不需要独自解读报告。这是一份专业的医学检测报告，内容较为复杂。报告出具后，最关键的一步是由您的主治医生或专业的遗传咨询顾问结合您的完整病历，来为您详细解读结果。他们会解释检测发现了什么、意味着什么、对您的治疗方案有哪些具体的建议或影响。
问: 这个套餐和普通的结直肠癌基因检测有啥不一样？
您好，这个套餐覆盖更全面。它除了检测120个靶向用药相关基因和MSI状态，还包含了28个与DNA损伤修复相关的HRR基因（与特定药物疗效相关）、林奇综合征相关基因（评估遗传风险），以及化疗药物敏感性和PD-L1表达水平。相比只测几个基因的套餐，信息量更大，指导意义更强。
问: 如果检测结果没发现可用药突变，是不是白做了？
您好，并非如此。首先，“未发现可用药突变”本身就是一个重要的结果，能避免您盲目使用可能无效的昂贵靶向药，节省时间和经济成本。其次，报告中的MSI状态、HRR基因、PD-L1表达等信息，可能提示您从免疫治疗或特定化疗方案中获益。这些信息对医生制定方案都具有重要参考价值。
检测前须知
- 请提前与您的主诊医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 务必确认您能提供符合要求的病理样本或选择血液检测。
- 支付前请确认了解全部费用，目前没有医保报销。
- 检测前需要签署知情同意书，请仔细阅读所有条款。
- 样本寄送前请与顾问确认包装和运输要求，确保样本完好。
- 报告出具后，建议您存在报告与您的主诊医生进行详细解读。
- 报告是个人身体健康信息，请注意妥善保管。
- 如果对报告内容有任何疑问，及时联系您的顾问或解读医生。
